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Selbstorganisation von DNA-Kristallen

Ein Beitrag von Coron@2inspect

Die Mikroskopaufnahmen des Arztes (Campra, S. 2021) liefern weiterhin sehr wertvolle Informationen zur Klärung von Inhalt und Material der Impfstofffläschchen. Bei dieser Gelegenheit wurden grundlegende Beweise gefunden, die bestätigen würden, dass der Comirnaty™-Pfizer-Impfstoff eine DNA-Kristall-Selbstorganisationstechnologie darstellt, in Übereinstimmung mit dem, was im vorherigen Eintrag bezüglich des Beweises der DNA-Origami-Selbstorganisation gesagt wurde . Diese Entdeckung war möglich, wenn man die Bilder von Dr. Campra und Ricardo Delgado (Delgado, R. 2022) mit der wissenschaftlichen Literatur vergleicht, insbesondere mit der Arbeit von (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z. ; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018) mit dem Titel „Modulation der Selbstorganisation von DNA-Kristallen mit rational entworfenen Wirkstoffen .“ Diese Entdeckung hilft, die Natur der beobachteten Objekte sowie ihre Konformation besser zu verstehen, wodurch ein Zufall oder bloßes Zusammentreffen ausgeschlossen werden kann, da das Beobachtete eher einer vorsätzlichen Planung und Gestaltung im Labor entspricht.


Bildanalyse


Abbildung 1 zeigt die Bildsequenz aus der Studie von (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018), in der die Der Selbstorganisationsprozess von DNA-Kristallen wird in einem Maßstab von 200 μm beobachtet, was mit dem Beobachtungsmaßstab von Dr. Campra kompatibel ist. Zu sehen ist, wie die „DNA-Moleküle“ nach einer vorgegebenen Baureihenfolge zu zwei- und dreidimensionalen Kristallen mit viereckiger, rechteckiger, kubischer Struktur geformt werden. Wenn die Morphologie dieser DNA-Kristalle mit der der in den Pfizer-Impfstoffproben beobachteten Objekte verglichen wird, wird der Schluss gezogen, dass die Übereinstimmung sowohl in den angegebenen Formaten als auch in den Perspektiven, Abmessungen und Geometrien exakt ist.


Abbildung 2 vergleicht die Bilder aus Zhaos Studie mit denen, die Dr. Campra bei seiner Beobachtung des Pfizer-Impfstoffs erhalten hat, wo deutlich wird, dass es sich bei den beobachteten Objekten um DNA-Kristalle handelt. Andere Referenzen aus der wissenschaftlichen Literatur, die diese Identifizierung bestätigen, werden ebenfalls bereitgestellt (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018 | Chandrasekaran , AR 2019 | Hernandez, C.; Birktoft, JJ; Ohayon, YP; Chandrasekaran, AR; Abdallah, H.; Sha, R.; Seeman, NC 2017).


Abb.1. Bilder von DNA-Kristallen in verschiedenen Tropfen. Seine Morphologie stimmt genau mit der in den Pfizer-Impfstoffproben beobachteten überein. (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Darüber hinaus haben die von Dr. Campra und Ricardo Delgado durchgeführten Aufzeichnungen der mikroskopischen Beobachtungen der Impfstoffproben es ermöglicht, das Vorhandensein der DNA-Kristalle sowie ihren Zusammenbauprozess zu bestätigen, der mit dem von beschriebenen übereinstimmt Zhao. Siehe Video 1.


Video 1. DNA-Kristalle in der Entstehung, in den Beobachtungen von Pablo Campra und Ricardo Delgado. (Campra, S. 2021 | Degaldo, R. 2022)


Zusätzlich zu diesen Tests hat Dr. Campra ein Dokument erstellt, das andere Bilder enthält, die mit dem Vorhandensein von DNA-Kristallen in COVID-19-Impfstoffen kompatibel sind und auf seiner ResearchGate-Seite.


Andere zusätzliche Tests sind die unten in den Abbildungen 3, 4 und 5 gezeigten. Zum Beispiel in Abbildung 3 das Vorhandensein von DNA-Kristallen und etwas, das wie eine Kohlenstofffaser oder ein Nanoröhrchen aussieht, das tatsächlich der Struktur eines DNA-Mikros entsprechen könnte /Nanoröhre. Die Bedeutung des Ergebnisses ist enorm, da es bedeuten würde, die Zusammensetzung der bisher identifizierten Objekte zu überdenken, insbesondere die, die sich auf rechteckige, rhombische und viereckige Strukturen und scheinbar CNT-Kohlenstoffnanoröhren bezieht.. Aufgrund der Komplexität und der Überlegungen, die dies bei der Untersuchung mit sich bringt, wird darauf in einem eigenen Abschnitt eingegangen, um das Wissen über diese Objekte zu aktualisieren und den aktuellen Stand des Problems zum Zeitpunkt der Erstellung dieses Eintrags zu erläutern.


Abb. 3. Beachten Sie, wie sowohl im Bild der Pfizer-Impfstoffprobe als auch in der wissenschaftlichen Literatur die DNA-Kristalle und eine Faser erscheinen, die wir zuvor CNT-Kohlenstoff-Nanoröhren zugeschrieben haben. Dies könnte laut wissenschaftlicher Literatur auch DNA-Gebilden oder -Strukturen, insbesondere DNA-Nanoröhren, entsprechen. Die Tatsache, Bilder zu finden, die die gleichen Elemente im gleichen Rahmen, mit der gleichen Morphologie und im gleichen Maßstab darstellen, ist alles andere als ein Zufall und man könnte fast sagen, dass es sich um DNA-Strukturen handelt. Für mehr Sicherheit wird jedoch daran gearbeitet, die entsprechenden Labortests durchzuführen, um dies zu bestätigen. Bilder aus der wissenschaftlichen Literatur von (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Abbildung 4 zeigt kubische Strukturen, die an gruppierte kubische Pyrite erinnern, die eigentlich die Strukturen von 3D-DNA-Kristallen im Bildungsprozess wären. Interessanterweise kann auch gesehen werden, dass die "Risse" oder "Markierungen", die auf der Oberfläche dieser Kristalle beobachtet werden, denen sehr ähnlich sind, die in der wissenschaftlichen Literatur in DNA-Kristallen zu sehen sind. Es wird noch daran gearbeitet, herauszufinden, was diese Risse bedeuten, ob sie Konstruktionsfehler sind oder auf das Design vorbestimmter Kanäle durch DNA-Moleküle reagieren oder einem Schaltungsmuster folgen, wie im Artikel über Nanorouter erläutert . Die Hypothesen sind offen und es bedarf noch weiterer Forschung und Studien, um eine größere Genauigkeit zu gewährleisten.


Abb.4. In diesem Vergleich ist auch zu sehen, wie DNA-Kristalle während des Bildungsprozesses kubische Formen aufweisen können, in 3D kombinierte Pyrite mit scheinbar Rissen, die noch nicht identifiziert sind und auf mehrere Konstruktionsphänomene reagieren könnten. wie im Eintrag auf Nanorouter beobachtet. Es scheint keinen Zweifel zu geben, dass das, was in Impfstoffen beobachtet wird, eine sehr klare morphologische Annäherung an kristallisierte DNA-Strukturen hat. Bilder aus der wissenschaftlichen Literatur von (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Abbildung 5 zeigt eine Faser oder ein Mikro-/Nanoröhrchen, das sehr ähnlich, fast identisch mit dem ist, das in den Impfstoffproben und in diesem speziellen Fall von Pfizer beobachtet wurde. Es ist fair und ehrlich anzuerkennen, dass es möglich ist, dass viele der in Impfstoffen beobachteten Fasern nicht ein- oder verbundwandigen Kohlenstoffnanoröhren entsprechen, und dass es sich tatsächlich um ein- oder verbundwandige DNA-Nanoröhren handelt, obwohl dies höchstwahrscheinlich der Fall ist funktionalisiert oder mit Graphen hybridisiert, wie später im Abschnitt über die Auswirkungen auf die von Corona2Inspect durchgeführte Forschung erläutert wird.


Abb.5. Es wird beobachtet, wie diese Fasern gemeinsam mit den bereits in Abbildung 3 beobachteten DNA-Kristallen erscheinen. Morphologisch handelt es sich um eine exakte Übereinstimmung, was uns zu der Annahme veranlasst, dass in Wirklichkeit viele der in den Impfstoffen beobachteten Fasern oder Nanoröhren tatsächlich Nanoröhren oder Nanoröhren sein könnten DNA-Fasern. Bilder aus der wissenschaftlichen Literatur von (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Die Bedeutung der Entdeckung ist von größter Bedeutung, da sie auf konzeptioneller Ebene viele Aspekte des Paradigmas und Ökosystems von Objekten verändert, die bisher in den Bildern der Impfstoffe entdeckt wurden. Es gäbe nicht mehr nur Graphen und Hydrogel, es gäbe auch DNA, mit der die beobachteten Strukturen nach bestimmten Parametern, Designs, vorgegebenen Vorlagen aufgebaut würden, was keinen Zweifel an der Existenz von Nanotechnologie und Bioengineering aufkommen lässt , wie in der Arbeit von (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018) und im Rest von erläutert die Referenzen der wissenschaftlichen Literatur, die auf diesem Gebiet sehr umfangreich ist und deren Analyse und Überprüfung Zeit in Anspruch nehmen wird. Andere prominente Bilder aus Zhaos Werk sind die Figuren 6-X.


Abb.6. Proben-Selbstorganisation von DNA-Kristallen durch H=1:3 symmetrische Dreiecks-DNA-Moleküle (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, c . 2018)


Abb.7. Selbstorganisation von Kristallen mit DNA-Molekülen in Formation H=1:0. Beobachten Sie, wie 3D- und 2D-Kristalle erscheinen. Auch eine dieser Fasern ist zu sehen, die mit den bereits bekannten Kohlenstoffnanoröhren übereinstimmt, die nun DNA-Nanoröhren entsprechen könnten. (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Abb.8. Ein weiteres Bild, das die gleiche Art von DNA-Molekülen in einem H = 1: 0-Verhältnis zeigt, wo einige perfekte Kompositionen in Form einer 2D-Box und eines Diamanten beobachtet werden. (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Abb.9. Kristalle gebildet mit symmetrischen dreieckigen DNA-Molekülen des Typs H=1:6. Es ist ersichtlich, wie diese Proportionen die Morphologie des Kristalls verändern. (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Abb.10. Es werden DNA-Kristalle beobachtet, die denen ähneln, die Dr. Campra bei der Analyse von Pfizer-Impfstofffläschchen gefunden hat. In dieser Probe werden der DNA keine Zusätze hinzugefügt, was laut den Autoren eine Evolution im Verhältnis 1:1 ermöglicht. Ebenfalls zu sehen ist die Bildung einer DNA-Faser, die zuvor als einwandige Kohlenstoff-Nanoröhre SWCNT identifiziert worden wäre. Jetzt wissen wir, dass es DNA-Strukturen entsprechen könnte. (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Abb.11. Im unteren linken Kasten ist eine Überstruktur zu sehen, von der sich die entstehenden Kristalle zu lösen scheinen. Diese Arten von Überstrukturen entstehen, wenn DNA mit „ paired sticky end “ H-Strängen verwendet wird . Dies ist sehr ähnlich zu dem, was Dr. Campra in Abbildung 12 unten beobachtet hat (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C 2018).


Abb.12. Vergleich der DNA-Kristalle in der wissenschaftlichen Literatur und ihre Übereinstimmung mit den Beobachtungen des Pfizer-Impfstoffs, erhalten von Dr. Campra. DNA-Knötchen zerfallen zu Kristallen. (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)

Abb.13. Bei dieser Gelegenheit werden Bildungen von DNA-Kristallen beobachtet, deren H'prime-Stränge "fehlgepaarte klebrige Enden " aufweisen . In diesen Fällen ist die Morphologie etwas unregelmäßiger. (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Abb.14. Eine weitere Konfiguration von DNA-Kristallen mit fehlgepaarten klebrigen Enden, die dem H“-Doppelstrichmuster entspricht. (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Abb.15. Eine weitere Beobachtung von DNA-Kristallen, in deren Lösung sich eine DNA-Faser bildet, die aufgrund des klebrigen Endes der DNA-Stränge an den Kristallen haftet. (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Abb.16. Bei der Bildung von Kristallen werden aufgrund der Redundanz von DNA-Molekülen einige strukturelle Aberrationen festgestellt. (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)

Abb.17. Das Bild zeigt einen Knoten, von dem sich die DNA-Kristalle lösen und bilden, ähnlich wie in den Abbildungen 11 und 12. Der Typ des DNA-Moleküls ist H:H´´ Doppelstrich in einem Verhältnis von 1:20:20 . (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Abb.18. Wenn das DNA-Molekül vom Typ H´´-Doppelstrich-Dreieck im Verhältnis 1:5 ist, erhält man diese Art von Objekten, die auch in den Impfstoffproben beobachtet wurden, siehe Video 1. (Zhao, J.; Zhao, Y .; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao, C. 2018)


Die restlichen Bilder aus der Forschung von Zhao und seinem Team finden Sie im Begleitdokument zu ihrem wissenschaftlichen Artikel „ Modulating Self-Assembly of DNA Crystals with Rationally Designed Agents “ oder unter folgendem permanenten Link http://corona2inspect .net/ wp-content/uploads/2022/02/Zhao-J.-2018-supplemento-10.1002_ange.201809757.pdf .


Zhaos Arbeit. Die Tensegrität der DNA


Die Bildung von DNA-Kristallen ist wichtig für die Entwicklung von Nanotechnologien, die mit dem menschlichen Körper kompatibel sind, aber auch, um präzise Selbstorganisationsprozesse zu ermöglichen, um komplexere Geräte zu konfigurieren. Tatsächlich ist „ DNA ein leistungsfähiges Molekül für die programmierte Selbstorganisation … In den letzten zehn Jahren wurden rational gestaltete 3D-DNA-Kristalle entwickelt, die als Gerüste für die Enzymbeladung und Strukturbestimmung, wie z. B. Filtration, und als steuerbare Gerätesysteme dienen können ( Hao, Y.; Kristiansen, M.; Sha, R.; Birktoft, JJ; Hernandez, C.; Mao, C.; Seeman, NC 2017)… In diesen Kristallen sind die Wechselwirkungen zwischen Motiven (Sticky-End-Hybridisierungen). rational gestaltet undkönnen basierend auf Watson-Crick-Basenpaarung leicht programmiert/modifiziert werden … Aufgrund der Programmierbarkeit von DNA bieten diese konstruierten DNA-Kristalle ein hervorragendes Modellsystem für die Untersuchung grundlegender Fragen der biomakromolekularen Kristallisation “ (Zhao, J.; Zhao Y., Li Z ., Wang Y., Sha R., Seeman NC, Mao C. 2018). Dies macht die DNA zum idealen Material, das in einer wässrigen Lösung, wie der des Impfstoffs, verabreicht werden kann.


Laut Zhao und seinem Team hängt die Entstehung von DNA-Kristallen von der Anzahl der Kristallisationskerne ab, das sind DNA-Moleküle mit einer Struktur namens „ DNA-Tensegrity-Dreieck “ und dem Zeitfaktor. Laut ihrer Studie „ hängt das Kristallwachstum entscheidend von der Kristallisationskinetik ab. Im Allgemeinen führen wenige Kerne zu wenigen (und großen) Kristallen; eine langsame Wachstumsrate führt zu einer hohen Kristallqualität. Unter Verwendung des entworfenen DNA-Tensegrity-Dreieckskristalls als Modellsystem stellten wir die Hypothese auf, dass wir große Kristalle züchten könnten, indem wir ein Mittel hinzufügen, das die Keimbildung und das Wachstum von Kristallen stört.“. Das DNA-Tensegrity-Dreieck scheint ein wichtiges Element für die Konformation kristalliner Strukturen zu sein, die ein komplexes DNA-Netzwerk nach vorbestimmten geometrischen Mustern konfigurieren, siehe Abbildung 19. Das Konzept von „ Tensegrity “ bezieht sich auf das Strukturprinzip, das die Vereinigung von Objekten ermöglicht in einem gespannten Netzwerk, das auf die DNA-Ketten anwendbar ist, aus denen diese Kristalle entstehen. Mit anderen Worten, das Gleichgewicht des Kristalls hängt von der Spannung ab, die zwischen den in Kontakt stehenden Teilen der DNA-Kette ausgeübt wird, was insbesondere an den Enden der Genomstränge bei ihrer Vereinigung mit dem Rest der DNA der Fall ist Moleküle.


Abb.19. Struktur und genetische Codierung von DNA-Dreiecken oder DNA-Tensegrität (Desoxyribonukleinsäure), bei der die Stränge beobachtet werden, aus denen die Dreiecksstruktur besteht. Beobachten Sie, wie mehrere dieser Dreiecke an den Gliedern an ihren Enden verbunden werden können, um komplexere Strukturen zu bilden, gemäß einem Muster, das vorbestimmt werden kann. Schließlich sind die in der Literatur beobachteten Kristalle konfiguriert, die mit denen identisch sind, die in den Impfstoffproben analysiert wurden.


Darüber hinaus wird erklärt, dass der Bindungsmechanismus zwischen DNA-Tensegrity-Dreiecken oder anderen DNA-Strukturen die Enden der Genomstränge und ihre Nukleotide sind, was das Kristallwachstum, seine Ausrichtung, Dimensionalität und Begrenzung des Zusammenbaus ermöglicht. Dies wird wie folgt erklärt: „ Das grundlegende DNA-Motiv ist ein Tensegrity-Dreieck mit dreizähliger Rotationssymmetrie. Entlang jeder Kante des Dreiecks befindet sich ein Paar komplementärer klebriger Enden, sodass Dreiecksmotive in drei unabhängigen Richtungen durch identische klebrige Endassoziation miteinander verbunden werden können, um 3D-Kristalle zu bilden. Für dieses System haben wir einen Haarnadelstrang (H) entworfen, der 12 Nukleotide (nt) lang ist. Es enthält ein klebriges Ende von 2 nt Länge, das mit den drei klebrigen Enden identisch und komplementär zu den anderen drei des DNA-Dreiecks ist. Die H-Kette kann vorübergehend an die Oberfläche von wachsenden Dreieckskristallen und Dreiecksmotiven binden und verhindern, dass Kristalle weiter wachsen und Dreiecksmotive daran gehindert werden, sich miteinander zu assoziieren“. Dies würde die Kontrolle bei der Herstellung der Kristalle sowie die Verwendung von H (Haarnadel)-Strängen im Pfizer-Impfstoff demonstrieren, indem identische Ergebnisse erzielt werden, wie in den Bildern in Abbildung 2, 20 und Video 1 gezeigt.


Abbildung 20 zeigt andere Formen von DNA-Kristallen, entsprechend den H-Strängen, die als Modulatoren wirken. Im Vergleich zu den lichtmikroskopischen Aufnahmen der Pfizer-Impfstoffproben zeigt sich erneut eine hohe Ähnlichkeit. Siehe auch Abbildung 18.


Abb.20. Auf der linken Seite ist das DNA-Tensegrity-Dreieck mit verschiedenen Enden oder H-Strängen, die die Entwicklung verschiedener Arten von Kristallen mit kontrolliertem 2D- oder 3D-Wachstum ermöglichen. Auf der rechten Seite sind die von Dr. Campra erhaltenen Bilder des Pfizer-Impfstoffs zu sehen, in denen das Wachstum analoger Kristalle gemäß dem Muster synthetischer DNA mit Terminationen in H, H´´ und H´´ bestätigt wird.


Nanotechnologie basierend auf DNA und Graphen


Wenn man bedenkt, dass es eine DNA-basierte Selbstorganisationstechnologie gibt, die Kristalle bildet, die identisch sind mit denen, die in den Pfizer-Impfstoffproben beobachtet wurden, könnte man auch in Betracht ziehen, dass es DNA-Technologien für die Selbstorganisation von Schaltkreisen gibt. Dies zeigt sich beim Studium der Arbeit von (Scalise, D.; Schulman, R. 2019). Dies ist möglich dank der synthetischen DNA-Stränge, die sehr spezifische Sequenzen verwenden, die „ Informationen in ihrer Umgebung erkennen und den Zusammenbau, die Zerlegung und die Neukonfiguration des Materials steuern können. Diese Sequenzen könnten als Ein- und Ausgänge für DNA-Rechenschaltungen dienen., was es DNA-Schaltkreisen ermöglichen würde, als chemische Informationsprozessoren zu fungieren, um komplexe Verhaltensweisen in chemischen und materiellen Systemen zu programmieren .“ Tatsächlich könnten sie nicht nur chemische Informationen verarbeiten, da auch hinzugefügt wird: „ Konkret gibt es Grenzflächen, die DNA-Stränge als Reaktion auf chemische Signale, Lichtwellenlängen, pH-Werte oder elektrische Signale freisetzen können , sowie DNA-Stränge, die sie können die Selbstorganisation und dynamische Rekonfiguration von DNA-Nanostrukturen lenken, Partikelanordnungen regulieren, die Einkapselung steuern und Materialien, einschließlich DNA-Kristalle, Hydrogele und Vesikel, manipulieren. Diese Schnittstellen haben das Potenzial, chemischen Schaltkreisen zu ermöglichen, algorithmische Kontrolle über empfindungsfähige Materialien auszuüben, was letztendlich zur Entwicklung von Materialien führen kann, die dynamisch wachsen, heilen und mit ihrer Umgebung interagieren.“. Diese Aussagen von Scalise und Schulman sind sehr aufschlussreich, da sie bestätigen, dass Schaltkreise mit synthetischen DNA-Strukturen erstellt werden können, die Wellenlänge des Lichts als Signale nehmen, optoelektronische Geräte entwickeln und mit elektrischen Signalen arbeiten. Darüber hinaus spielt es deutlich auf DNA-Kristalle, Hydrogele und Vesikel an, die manipuliert werden können, um eine kontrollierte Selbstorganisation und sogar Selbstreparatur zu entwickeln. DNA-Schaltkreise könnten aber nicht nur mit elektrischen Signalen arbeiten. An diesem Punkt betritt Graphen die Szene, da gezeigt wurde, dass es in den Aptameren der DNA-Stränge synthetisiert wird, was ihnen supraleitende Fähigkeiten und die Fähigkeit verleiht, elektromagnetische Signale zu empfangen, da sie Strahlung absorbieren kann und daher die Mikrowelle. Dies wird von (Wang, L.; Zhu, J.; Han, L.; Jin, L.; Zhu, C.; Wang, E.; Dong, S. 2012) angegeben, die eine Methode zur Synthese von Graphenoxid GO entwickelt haben an DNA-Aptameren zur Erstellung von Logikgattern und Multiplexing im Zusammenhang mit der Entwicklung von DNA-Schaltkreisen. Dies spiegelt sich im folgenden Textabschnitt wider: „se construyó un sistema GO/aptámero para crear operaciones lógicas multiplexadas y permitir la detección de objetivos multiplexados. El aptámero de unión de trifosfato de adenosina (ABA) marcado con 6-carboxifluoresceína (FAM) y el aptámero de unión de trombina (TBA) marcado con FAM se adsorbieron primero en óxido de grafeno (GO) para formar un complejo GO/aptámero, lo que llevó a la extinción de la fluorescencia de FAM. Demostramos que la interacción única GO/aptámero y el reconocimiento específico del objetivo del aptámero en el sistema objetivo/GO/aptámero eran programables y podían utilizarse para regular la fluorescencia de FAM a través de Puertas lógicas OR e INHIBIT“. Durch die Konfiguration der Aptamere mit Graphenoxid erhöht es die elektrische Leitfähigkeit des Ziel-DNA-Gerüsts und ermöglicht es ihnen, als Feldtransistoren zu fungieren, wodurch der Energieverbrauch reduziert wird, der für den Betrieb des intrakorporalen Nanokommunikationsnetzwerks erforderlich ist.


Abb.21. Graphenoxid in DNA-Aptameren zur Herstellung von Logikgattern mit verbesserten supraleitenden und elektromagnetischen Eigenschaften. Das Experiment bestätigt, dass es auf einfache Weise synthetisiert werden kann und die Signalerkennungsfähigkeiten verbessert, was seine Anwendung als biomimetische Rezeptoren und seine Anwendung bei der Entwicklung von nanotechnologischen Computerschaltkreisen ermöglicht. (Wang, L.; Zhu, J.; Han, L.; Jin, L.; Zhu, C.; Wang, E.; Dong, S. 2012)


Um auf die Arbeit von (Scalise, D.; Schulman, R. 2019) zurückzukommen, wird wiederholt bestätigt, dass die Entwicklung von DNA-Schaltkreisen die Durchführung der gleichen Operationen wie elektronische Transistorschaltkreise ermöglicht, wobei ausdrücklich auf dieses Problem wie folgt Bezug genommen wird: „ DNA Schaltungen sind ein besonders vielversprechendes Medium für die Berechnung in chemischen Systemen. Sie bestehen hauptsächlich aus DNA-Oligonukleotiden (also kurzen DNA-Strängen), können aber auch Enzyme wie DNA-Polymerase oder Exonukleasen enthalten (Zhang, D.; Seelig, D. 2011 | Baccouche, A.; Montagne, K.; Padirac, A ., Fujii, T., Rondelez, Y. 2014 | Willner, I., Shlyahovsky, B., Zayats, M., Willner, B. 2008).DNA-Schaltungen können die gleichen grundlegenden Operationen ausführen wie elektronische Transistorschaltungen, einschließlich boolescher Logik und Arithmetik (6–9), Oszillationserzeugung und -timing (10–13) und interaktive Algorithmusausführung“. Basierend auf diesen Aussagen, die in der wissenschaftlichen Literatur umfassend dokumentiert sind, scheint es keinen Zweifel zu geben, dass traditionelle Elektronik, basierend auf CMOS-Technologie und Silizium, im genetischen Maßstab perfekt reproduzierbar ist. Daher gibt es keinen Grund, am Vorhandensein von mikro-/nanoelektronischen Geräten auf Basis synthetischer DNA zu zweifeln, im Gegenteil, alle Hinweise, die im Laufe der Untersuchung dieses Blogs erläutert wurden, deuten darauf hin, dass Impfstoffe und in insbesondere Pfizer, besitzt nicht deklarierte Nanotechnologie.


Auf sehr anschauliche Weise erklären Scalise und Schulman, wie die Ein- und Ausgabe dieser Art von Schaltkreisen funktioniert . In ähnlicher Weise sind die Ausgänge eines DNA-Schaltkreises Fäden, die den Zustand von Materialien oder Molekülen steuern können. Die Eingangs-/Ausgangsstränge von DNA-Schaltkreisen sind somit analog zu USB-Anschlüssen an elektronischen Computern , d. h. einer Standardschnittstelle, die es dem Schaltkreis ermöglicht, mit Peripheriegeräten, in diesem Fall Molekülen oder Materialien, zu kommunizieren.Die Verwendung modularer Eingangs-/Ausgangsschnittstellen ist ein Schlüsseldesignprinzip, das es ermöglicht, dass dieselben Schaltungstypen mit einer Vielzahl von Materialien verbunden werden können . Im Prinzip könnte ein Eingangssensor gegen einen anderen Sensortyp ausgetauscht werden, damit dieselbe Schaltung Informationen über eine andere Art von Umweltreiz empfangen und verarbeiten kann. In ähnlicher Weise könnten die Ausgangsaktuatoren ausgetauscht werden, damit dieselbe Schaltung unterschiedliche Reaktionen ansteuern kann . Dies macht es möglich, die Interoperabilität von DNA-Schaltkreisen mit wohldefinierten Datenports zu verstehen.


Die Entwicklung selbstorganisierter molekularer DNA-Schaltkreise würde in einem geeigneten Medium stattfinden, insbesondere durch die Verwendung von Hydrogelen. Dieses Detail ist wichtig, da das Vorhandensein von Hydrogelen in Impfstoffen berücksichtigt wurde, wie im Eintrag zum Raman 1450-Spektrum erläutert, das in den Impfstofffläschchen nachgewiesen wurde, gemäß dem von Dr. Campra erhaltenen Ergebnis . Tatsächlich stellen Scalise und Schulman fest, dass „ Hydrogele Materialien sind, die aus vernetzten Polymerketten in Wasser bestehen. Durch den Einbau von DNA in das Hydrogel als Quervernetzung (Nagahara, S.; Matsuda, T. 1996) können die Materialeigenschaften des Hydrogels dynamisch manipuliert werden.Hinzufügen von DNA-Strängen, um sie zu verändern, zu brechen oder zu vernetzen. Laut (Lin, DC; Yurke, B.; Langrana, NA 2004) entwickelten sie DNA-Crossovers, die reversibel dissoziieren konnten, indem sie einem der Crossover-Stränge einen komplementären Strang hinzufügten. DNA-vernetzte Hydrogele können auch gehärtet oder weich gemacht werden, indem DNA hinzugefügt wird, die die Konformation der Quervernetzungen zwischen einem doppelsträngigen Zustand oder einer teilweise einzelsträngigen Konformation (Lin, DC; Yurke, B.; Langrana, NA 2005) zu durchgehender DNA ändert Strangverdrängungsreaktionen“. Diese Beschreibung ist kompatibel mit DNA-Kristallen, die während des Selbstorganisationsprozesses zunächst flexibel erscheinen (siehe Video 1), sich jedoch verhärten, wenn sie fertig sind, und eine konsistente oder starre Morphologie aufweisen.


Ein weiteres Detail, das bestätigen würde, dass es sich bei den Mikroskopbildern um Spuren von fluoreszierenden Färbungen handelt, die in dreidimensionalen Strukturen durch Modifikation oder Veränderung ihrer DNA-Ketten oder durch das Einbringen getönter Oligonukleotide entstehen würden. In den Worten von (Scalise, D.; Schulman, R. 2019 | Hao, Y.; Kristiansen, M.; Sha, R.; Birktoft, JJ; Hernandez, C.; Mao, C.; Seeman, NC 2017) stellt fest, dass „ DNA-Strangverdrängungsreaktionen in dreidimensionalen DNA-Kristallen ablaufen, indem beispielsweise DNA-Stränge mit unterschiedlichen fluoreszierenden Modifikationen verwendet werden, um die Farbe eines Kristalls zu ändern“. Diese Färbepraxis ist in mehreren Werken gesammelt, von denen es sich lohnt, das von (Rusling, DA; Chandrasekaran, AR; Ohayon, YP; Brown, T.; Fox, KR; Sha, R.; Seeman, NC 2014) hervorzuheben. wo eine fluoreszierende türkisgrüne Farbe erreicht wird, ähnlich einigen der Spuren, die in den Kristallen der fotografierten Proben des Pfizer-Impfstoffs beobachtet wurden, siehe Abbildung 22.


Abb.22. Fluoreszenzspuren in einigen DNA-Kristallen, die in Pfizer-Impfstoffproben beobachtet wurden. (Campra, S. 2021)


Darüber hinaus präsentieren Rusling und sein Team ihre Forschung ganz im Einklang mit dem, was bereits in diesem Eintrag beschrieben wurde, und stellen fest, dass „ DNA ein sehr nützliches Molekül für die programmierte Selbstorganisation von 2D- und 3D-Objekten im Nanomaßstab ist . Das Design dieser Strukturen nutzt Watson-Crick-Hybridisierung und Strangaustausch, um lineare Doppelstränge in endlichen Anordnungen zu verbinden. Die Dimensionen dieser Komplexe können durch Selbstorganisation einzelsträngiger kohäsiver Segmente (kohäsive Enden) um mehr als fünf Größenordnungen vergrößert werden. Methoden, die die Sequenzadressierbarkeit von DNA-Nanostrukturen ausnutzen, werden eine programmierbare Positionierung von Komponenten im 2D- und 3D-Raum ermöglichen,Wir bieten Anwendungen wie die Organisation der Nanoelektronik , die Steuerung biologischer Kaskaden und die Bestimmung der Struktur periodisch angeordneter Moleküle durch Röntgenbeugung.Zu diesem Zweck präsentieren wir einen makroskopischen 3D-Kristall, der auf dem rotationssymmetrischen Tensegrity-Dreieck von 3 basiert Falten , die durch ein Triplex-bildendes Oligonukleotid an jeder seiner helikalen Kanten (TFO) funktionalisiert werden können … In Gegenwart von TFO waren die Kristalle grün , was wiederum den erfolgreichen Einbau von TFO in den Kristall zeigt .“


In Bezug auf die Möglichkeit, elektronische Schaltungen und Geräte zu entwickeln, gibt es reichlich wissenschaftliche Literatur, die die direkte Auswirkung von selbstorganisierter DNA auf die Schaffung von Computer- und Nanotechnologiesystemen, auch durch DNA-Kristalle, demonstriert. Ein Beispiel findet sich in dem Artikel von (Jackson, T.; Fitzgerald, R.; Miller, DK; Khisamutdinov, EF 2021), der wörtlich Folgendes erklärt: „ The integration of advances in Nucleic Acid Nanotechnology and Technologies of Nucleic Acid Aptamers ermöglicht die Konstruktion neuartiger Nanopartikel, die eine Zwischenrolle zwischen elektronischen Computern und biologischen Systemen spielen. Die Programmierung mit biologischen Molekülen, insbesondere mit Nukleinsäuren (NA), wird aufgrund ihres Potenzials für Funktionen, die von einfacher Fluoreszenzemission bis hin zu ausgeklügelter Genregulation in vivo reichen, sehr attraktiv. Das von ihren Sequenzen umfasste strukturelle Verhalten kann unter Verwendung von 2D-Faltungsalgorithmen vorhergesagt und manipuliert werden . Die resultierenden Nukleinsäure-Biopolymere können als logikgesteuerte Nanoagenten für spezifische biomedizinische Anwendungen verwendet werden. Fluorogene RNA - Aptamere können so gestaltet werden , dass sie als einfacher Schaltkreis innerhalb einzelner binärer Logikgatter funktionieren . Dies zeigt das große Potenzial der Nukleinsäure-Nanotechnologie und verspricht die Entwicklung von Spitzentechnologien,insbesondere wenn es synergetisch mit anderen Computer- und Nanorobotiksystemen kombiniert wird .“ Und was noch wichtiger ist, die wissenschaftliche Forschung bestätigt, dass Geräte für die „ Signalübertragung und -verarbeitung “ entworfen werden könnten, was sich mit den Aufgaben deckt, die von Routern, Routern, Wandlern, Controllern ausgeführt werden, die ausdrücklich im Zusammenhang mit der drahtlosen intrakorporalen Nanokommunikation erwähnt werden. Tatsächlich behaupten Jackson und sein Team, dass „ DNA-Nanotechnologie einen einfachen Ansatz bieten könntemodulare Gestaltung benutzerfreundlicher Schnittstellen für Signal-I/O, bei denen alle Signaltransduktions-, Informationsverarbeitungs- und Signalerzeugungsaufgaben von DNA/RNA-Schaltungselementen ausgeführt werden . Erstens können viele DNA-Nanostrukturen, da sie leicht von lebenden Zellen aufgenommen werden und zahlreiche Bindungsstellen aufweisen, als multifunktionale Transportvehikel verwendet werden, um regulatorische Proteine ​​und DNA/RNA-Rechenschaltkreise an lebende Organismen zu liefern . Darüber hinaus können diese Komplexe mit kleinen Liganden, Aptameren oder Peptidsignalen, die auf DNA-Nanostrukturen vorgeladen sind, auf spezifische Organellen oder Organe gerichtet werden. Solche Systeme würden den Entwurf eines universellen Systems ermöglichengenetische Anweisungen in die Zelle zu tragen mit Modulen, die auf DNA-Nanostrukturen basieren . Zweitens bieten dynamische DNA-Nanostrukturen, die FNAs (funktionelle Nukleinsäuren) enthalten, eine große Flexibilität beim Design von Signalwandlern, da eine breite Palette von FNAs verfügbar ist, die durch SELEX (Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment) identifiziert oder aus natürlichen Genomen extrahiert wurden. Diese Wandler können durch strukturelles Schalten ein Eingangssignal gezielt in digitale binäre Zustände (Ein 1/Aus 0) umwandeln. Regulatorische Biomoleküle, die während struktureller Veränderungen freigesetzt werden, können weitergeleitet und an intrazelluläre Signalwege oder Schaltkreise rekonfiguriert werden. Drittens können DNA/RNA-Schaltkreise direkt auf Nukleinsäuren einwirken, die während der Eingangssignaltransduktion produziert werden, um Informationen zu verarbeiten und logische Entscheidungen zu treffen . Viertens kann die DNA/RNA nach Verarbeitung der Signale verwendet werden, um Ausgangssignale zu erzeugen, die an einen externen Beobachter in anderen Zellen weitergegeben werden.


Boolesche Operationen und Logikgatter mit DNA


Die Fülle an wissenschaftlicher Literatur rund um den Entwurf von boolscher Arithmetik, Berechnung, logischen Gattern mit DNA ua könnte als außergewöhnlich bezeichnet werden. Es ist sehr lang, siehe einige Referenzen (George, AK; Kunnummal, IO; Alazzawi, L.; Singh, H. 2020 | Fan, D.; Wang, J.; Wang, E.; Dong, S. 2020 | Xiong , X., Xiao, M., Lai, W., Li, L., Fan, C., Pei, H. 2021 | Zhao, S., Yu, L., Yang, S., Tang, X., Chang, K., Chen, M. 2021 | Yao, CY, Lin, HY, Crory, HS, de-Silva, AP 2020 | Zhou, Z., Wang, J., Levine, RD, Remacle, F., Willner , I. 2021 | Katz, E. 2020 | Lv, H., Li, Q., Shi, J., Fan, C., Wang, F. 2021 | Jiang, C., Zhang, Y., Wang, F ., Liu, H. 2021 | Liu, Q., Yang, K., Xie, J., Sun, Y. 2021 | Chen, Z., Yin, Z., Cui, J., Yang, J., Tang , Z. 2021 | Zhang J., Liu C. 2021 | Wang Y., Qian M., Hu W., Wang L., Dong Y. 2020). Die meisten Forschungsergebnisse stimmen darin überein, dass die DNA-Strangverschiebung die Eigenschaft ist, die es ermöglicht, molekulare Berechnungsmodelle zu entwickeln. Auf diese Weise ermöglichen digitale Schaltkreise, Logikgatter, Strömungsschalter, herkömmliche Elektronik an das Molecular Digital Computing-Modell anzupassen. Dies bestätigen beispielsweise (Chatterjee, G.; Dalchau, N.; Muscat, RA; Phillips, A.; Seelig, G. 2017) in ihrer Arbeit „Eine räumlich lokalisierte Architektur für schnelles modulares DNA-Computing“, das auf der Titelseite des Microsoft-Forschungsblogs erschien, in dem das Design und die Produktion von computergestützten Leiterplatten im Nanomaßstab mit DNA angekündigt wurden. Dazu werden DNA-Schaltkreise, im Englischen auch unter dem Akronym DSC bekannt, geschaffen, die es ermöglichen, das Verhalten von DNA-Ketten zu programmieren, um Rechenoperationen, Quadratwurzeln, Additionen, Produkte... auszuführen. Dies wird in der Arbeit von (Wang , F.; Lv, H.; Li, Q.; Li, J.; Zhang, X.; Shi, J.; Fan, C. 2020), wo überprüft werden kann, wie die Aktivierung und Deaktivierung genetischer Sequenzen erfolgt verwendet, um arithmetische Berechnungen durchzuführen, siehe Abbildungen 23 und 24. Dies kann buchstäblich auf Operationen mit Binärcode und daher mit dem Betrieb von Transistoren und integrierten Schaltkreisen extrapoliert werden, siehe einige Beispiele (Polonsky, S.; Stolovitzky, G.; Roßnagel, S. 2007 | Ogata, N. 2012 | Gupta, R. K.; Saraf, V. 2009 | Sawlekar, R.; Nikolakopoulos, G. 2021 | Yan, S.; Wong, KC 2021 | Bhalla, V.; Bajpai, RP; Bharadwaj, L. M. 2003 | Zahid, M.; Kim, B.; Hussein, R.; Amin, R.; Park, SH 2013 | Matsuo, N.; Takagi, S.; Yamana, K.; Heya, A.; Takada, T.; Yokoyama, S. 2012 | Lyschewski, MA 2005 | Wang, K. 2018).


Abb.23. Implementierung von Boolean Digital Computing mit DNA-Schaltungen. Beachten Sie, wie der Vorgang des Ein- und Ausschaltens der Kette eine Boolesche Logik verursacht, die zur Durchführung arithmetischer Berechnungen verwendet werden kann. (Wang, F.; Lv, H.; Li, Q.; Li, J.; Zhang, X.; Shi, J.; Fan, C. 2020)


Abb.24. Implementierung boolescher Funktionen mit synthetischen DNA-Schaltungen. Es ist ersichtlich, wie die binären Daten in der Tabelle in Schaltkreisen von DNA-Molekülen dargestellt werden können. Es wurden auch Berechnungen zum sehr niedrigen Energieverbrauch durchgeführt. (Wang, F.; Lv, H.; Li, Q.; Li, J.; Zhang, X.; Shi, J.; Fan, C. 2020)


Das CORDIS DISCORdia-Projekt


Trotz der Ironie und Lizenzen, die ich in den Titel dieses Abschnitts aufgenommen habe, halte ich es für fair, „DISCORdia“ in einem Wortspiel anzugeben, was es uns ermöglicht, das folgende CORDIS-Projekt mit der Kennung 321772 mit dem Titel „ Logical Umleitung von Kommunikationsnetzen = Logical Re-Routing of Cellular Communication Networks by DNA Origami Nanorobot – Final Report Summary – DNA NANO-ROUTERS (Logical Re-Routing of Cellular Communication Networks by DNA Origami Nanorobot) “, siehe (CORDIS. Europäische Kommission. 2019 ). Der Titel ist explizit genug, um zu bestätigen, dass Nanorouter darauf basierenSelbstorganisierte Origami-DNA , die logische Berechnungen entwickelt. Dies bestätigt die Hinweise auf das Vorhandensein von Nanoroutern in einem intrakorporalen Netzwerk für Nanokommunikation und Nanogeräte im menschlichen Körper , wie in Corona2Inspect erläutert. Tatsächlich heißt es in der CORDIS-Projektzusammenfassung wörtlich Folgendes:


„Das Ziel des Nanorouters-Projekts war die Entwicklung von Nanorobotern aus synthetischen DNA-Molekülen, die in der Lage sind, die zelluläre Kommunikation zwischen Zellen umzuleiten; und sie in einem klinisch relevanten Modell zu demonstrieren … Die Arbeit an dem Projekt konzentrierte sich auf die Entwicklung groß angelegter synthetisierbarer DNA-Roboter, die vollständig aus DNA bestehen (und chemische Medikamente und Proteine ​​ausschließen, um die Homogenität und Einfachheit des Materials zu wahren). seine Demonstration in Systemen mit mehreren Zelltypen in vitro und schließlich seine Demonstration in vivo wurde Ende 2017 abgeschlossen.

Aus dieser Aussage im Abschlussbericht des Projekts wird gefolgert, dass Nanorouter existieren, um das Routing von Signalen und Daten im Zusammenhang mit zellulären und molekularen Kommunikationsnetzen und damit in intrakorporalen Nanokommunikationsnetzen zu ermöglichen, um der Notwendigkeit der Entwicklung und Erprobung zu entsprechen Nanotechnologie, die später in Impfstoffe eingeführt werden sollte.


Auswirkungen des Befundes


Das Vorhandensein von selbstorganisierten DNA-Kristallen in den Impfstoffproben hat sehr bemerkenswerte Auswirkungen auf die laufende Forschung. Erstens impliziert seine bloße Anwesenheit in Impfstoffen die Verwendung sehr fortschrittlicher Nanotechnologie, die Selbstmontage von Objekten nach vorgegebenen Mustern und Vorlagen im Labor, und bestätigt daher eine vorsätzliche Absicht und einen Zweck, die Tatsache, dass es ein klares und gibt offensichtlich Synthetisch-künstliche DNA, die zusammen mit Graphen ein neues Element darstellt, das nicht im Impfstoff deklariert ist. Zweitens hat diese Entdeckung wichtige Auswirkungen auf die Forschungsrichtungen, die sich mit der Untersuchung und Analyse von Impfstoffen befassen, da es sich nicht mehr nur um Graphen oder ein Hydrogel handelt. Jetzt müssen wir das Vorhandensein aller Arten von selbstorganisierten Objekten mit DNA berücksichtigen, was die Möglichkeiten der Biotechnik im menschlichen Körper, der Entwicklung von Biosensoren und Geräten im Kontext des intrakorporalen Netzwerks der drahtlosen Nanokommunikation erweitert. Drittens impliziert der Nachweis des Vorhandenseins von DNA-Kristallen daher mit hoher Wahrscheinlichkeit das Vorhandensein von DNA-basierten Schaltkreisen und Computersystemen. Wie bereits erwähnt, gibt es zahlreiche wissenschaftliche Beweise dafür, dass es möglich ist, Schaltkreise, Transistoren und elektronische Geräte mit DNA-Strings zu entwickeln, die den Betrieb aller Arten von Signalen und Daten ermöglichen, insbesondere binärer. die Entwicklung von Biosensoren und Geräten im Kontext des intrakorporalen Netzwerks der drahtlosen Nanokommunikation. Drittens impliziert der Nachweis des Vorhandenseins von DNA-Kristallen daher mit hoher Wahrscheinlichkeit das Vorhandensein von DNA-basierten Schaltkreisen und Computersystemen. Wie bereits erwähnt, gibt es zahlreiche wissenschaftliche Beweise dafür, dass es möglich ist, Schaltkreise, Transistoren und elektronische Geräte mit DNA-Strings zu entwickeln, die den Betrieb aller Arten von Signalen und Daten ermöglichen, insbesondere binärer. die Entwicklung von Biosensoren und Geräten im Kontext des intrakorporalen Netzwerks der drahtlosen Nanokommunikation. Drittens impliziert der Nachweis des Vorhandenseins von DNA-Kristallen daher mit hoher Wahrscheinlichkeit das Vorhandensein von DNA-basierten Schaltkreisen und Computersystemen. Wie bereits erwähnt, gibt es zahlreiche wissenschaftliche Beweise dafür, dass es möglich ist, Schaltkreise, Transistoren und elektronische Geräte mit DNA-Strings zu entwickeln, die den Betrieb aller Arten von Signalen und Daten ermöglichen, insbesondere binärer.


Kohlenstoffnanoröhren und DNA-Nanoröhren. Nach Abbildungen 3, 5, 7, 10, unter anderem beobachtet in der Arbeit von (Zhao, J.; Zhao, Y.; Li, Z.; Wang, Y.; Sha, R.; Seeman, NC; Mao , C. 2018) wird der Schluss gezogen, dass einige der faserförmigen Objekte möglicherweise nicht CNT-Kohlenstoff-Mikro-/Nanoröhren entsprechen, sondern tatsächlich DNA-Mikro-/Nanoröhren sind. Es kann jedoch noch nicht ausgeschlossen werden, dass in Impfstoffen keine Kohlenstoffnanoröhren enthalten sind, was auf die Faltung von Graphenblättern oder Nanoblättern zurückzuführen ist. Tatsächlich impliziert das Vorhandensein von Graphenoxid in Impfstoffen mit hoher Wahrscheinlichkeit das Vorhandensein von ein- oder mehrwandigen Kohlenstoffnanoröhren. Daher ist es plausibel, dass Mikro-/Nanoröhrenstrukturen sowohl aus Kohlenstoff als auch aus DNA in der Impfstofflösung vermischt sind. Es ist auch wichtig zu betonen, dass die wissenschaftliche Literatur eindeutig und schlüssig bestätigt, dass DNA in wässrigen Lösungen mit Graphen hybridisiert, funktionalisiert oder dekoriert werden kann (Sun, J.; Li, Y.; Lin, J. 2017 | Premkumar, T.; Geckeler, KE 2012 | Peña-Bahamonde, J.; Nguyen, HN; Fanourakis, SK; Rodrigues, DF 2018 | Zhang, H.; Gruener, G.; Zhao, Y. 2013), the present of DNA and graphene micro/ Nanoröhren, ein Hybridmaterial, das die supraleitenden, elektromagnetischen und piezoelektrischen Eigenschaften von CNT-Kohlenstoff-Nanoröhren erhalten würde, die in den Zielorganen des menschlichen Körpers leicht zu assimilieren wären, da sie aus DNA bestehen. Mit anderen Worten, die Ablehnung von Mikro-/Nanoröhren würde minimiert (Gangrade, A.; Stephanopoulos, N.; Bhatia, D. 2021 | Fu, X.; Peng, F.; Lee, J.; Yang, Q. Zhang, F.; Xiong, M.; Zhang, XB 2020) für den Eintritt in Gewebe des Herzens und des zentralen Nervensystems, vorzugsweise (Sidharthan, DS; Abhinandan, R.; Balagangadharan, K.; Selvamurugan, N. 2021 | Bhattacharya, S. 2021). Tatsächlich gibt es klare Hinweise auf die Entwicklung von DNA-Nanobiosensoren, Kohlenstoffnanoröhren und Graphen-Quantenpunkten (Qian, ZS; Shan, XY; Chai, LJ; Ma, JJ; Chen, JR; Feng, H. 2014 | Q . Chi; Z. Yang; K. Xu; C. Wang; H. Liang 2020 | DY Tam; JWT Ho; MS Chan; CH Lau; TJH Chang; HM Leung; Lo, PK 2020 | Stephanopoulos, N.; Freeman, R.; North, HA; Sur, S.; Jeong, SJ; Tantakitti, F.; Stupp, SI 2015 | Silva, GA; Khraiche, ML 2013), aber auch aus der Hybridisierung von DNA-Aptameren (Wang, L.; Wu, A.; Wei, G. 2018 | Wang, L.; Zhu, J.; Han, L.; Jin, L.; Zhu, C. Wang, E.;


Transistoren und DNA-Schaltungen, mikrofluidische Pipelines, QCA-Schaltungen. In Übereinstimmung mit allen Beweisen, die bereits in den Mikroskopbildern der Impfstoffe beobachtet wurden, kann gemäß der wissenschaftlichen Literatur und unter der Annahme des Vorhandenseins synthetischer DNA-Strukturen gefolgert werden, dass die rechteckigen, viereckigen Strukturen von unterschiedlicher Komplexität in ihrem Design sind Schaltungen ähneln, sind sie tatsächlich integrierte Schaltungen. Tatsächlich ist laut (Mohanty, N.; Berry, V. 2008 | Green, NS; Norton, ML 2015 | Premkumar, T.; Geckeler, KE 2012) unter anderem die Entwicklung von Transistoren, Biogeräten, Biosensoren und integriert Schaltungen auf der Basis von DNA und Graphen Bezüglich der Erkennung oder Anwesenheit von mikrofluidischen Kanälen, die auf mikrofluidische Chips hinweisen (Materón, EM; Lima, RS; Joshi, N.; Shimizu, FM; Oliveira, ON 2019 | Ang , PK; Li, A.; Jaiswal, M.; Wang, Y.; Hou, H. W.; Tanga, JT; Loh, KP 2011), bei einigen in Impfstoffen beobachteten Objekten eine noch nicht auszuschließende Möglichkeit. Tatsächlich wären Kristalle und DNA-Strukturen mit dem Design dieser Art von Chips und kanalisierten Schaltungen nicht unvereinbar. Bei diesem Ansatz sind jedoch einige Probleme zu berücksichtigen. Mikrofluidische Schaltkreise erscheinen in der wissenschaftlichen Literatur in den meisten Fällen in einem Ausmaß, das viel größer ist als das, das in den Impfstoffproben beobachtet wird. Obwohl es nicht unmöglich ist, Artikel zu finden, die sich auf Mikrofluidikdesigns im Mikrometermaßstab beziehen, ist es wahr, dass sie im Allgemeinen Verarbeitungs- und Analysetechniken erfordern, die ein Mikroskop, eine Kamera und relativ herkömmliche Computerausrüstung für ihre direkte Analyse verwenden. Andererseits logischerweise Wenn es möglich ist, Schaltkreise und Transistoren mit DNA und Graphen herzustellen, würde es nicht viel Sinn machen, Mikrofluidik-Chips zu bauen, die viel größer als der molekulare Maßstab sind. Dies ist das Prinzip der Sparsamkeit begrenzter Mittel und Ressourcen, das bei jeder Impfung berücksichtigt werden muss. Daher scheint es nicht klar, dass es sich bei dem, was beobachtet werden kann, um mikrofluidische Schaltkreise handelt, obwohl dies so erscheinen mag. Trotzdem ist es wichtig, diese Objekte weiter zu beobachten und den Detaillierungsgrad zu erhöhen, um diese Hypothesen noch besser zu enträtseln Dies ist das Prinzip der Sparsamkeit begrenzter Mittel und Ressourcen, das bei jeder Impfung berücksichtigt werden muss. Daher scheint es nicht klar, dass es sich bei dem, was beobachtet werden kann, um mikrofluidische Schaltkreise handelt, obwohl dies so erscheinen mag. Trotzdem ist es wichtig, diese Objekte weiter zu beobachten und den Detaillierungsgrad zu erhöhen, um diese Hypothesen noch besser zu enträtseln Dies ist das Prinzip der Sparsamkeit begrenzter Mittel und Ressourcen, das bei jeder Impfung berücksichtigt werden muss. Daher scheint es nicht klar, dass es sich bei dem, was beobachtet werden kann, um mikrofluidische Schaltkreise handelt, obwohl dies so erscheinen mag. Trotzdem ist es wichtig, diese Objekte weiter zu beobachten und den Detaillierungsgrad zu erhöhen, um diese Hypothesen noch besser zu enträtselnbeschrieben im Eintrag über Nanorouter , obwohl die Beobachtungen auf eine Schaltung von Quantenpunkten hindeuteten, die unter anderem aus Kabeln und Logikgattern bestehen, ist dies immer noch eine reale und machbare Möglichkeit. Tatsächlich gibt es wissenschaftliche Artikel, die die reale Möglichkeit aufzeigen, QCA-Schaltkreise im molekularen Maßstab aus DNA-Nanomustern zu erstellen (Hu, W.; Sarveswaran, K.; Lieberman, M.; Bernstein, GH 2005 | Walus, K.; Karim, F., Ivanov, A. 2009 | Dysart, TJ 2009 | Ma, X., Lombardi, F. 2008 | Ma, X., Lombardi, F. 2009 | Hänninen, I., Takala, J. 2010 | Jang, B .; Kim, YB; Lombardi, F. 2008), siehe auch den Artikel von (Chaudhary, A.; Chen, DZ; Hu, XS; Niemier, MT; Ravichandran, R.; Whitton, K. 2007) mit dem Titel „ Fabricable Verbindungen und molekulare QCA-Schaltungen ." In der Tatund es ist sehr wichtig, dies zu betonen , erklären Chaudhary und sein Team Folgendes:


„Die Anforderungen an die molekulare QCA-Zellpositionierung sind streng. Mehr als bei jeder anderen Implementierung müssen einzelne Moleküle mit Nanometer-Präzision an bestimmten Orten platziert werden. Hier beginnen wir damit, genau zu erklären, welche Präzision für die Herstellung von QCA-Schaltungen erforderlich ist und warum die Frequenzweichenkonstruktion physikalisch schwierig zu bauen sein wird. Jüngste Ergebnisse zu DNA-Mosaiken legen nahe, dass DNA als Leiterplatte verwendet werden könnteum QCA-Zellen zu platzieren. Ein brauchbares Ziel setzt DNA-Mosaike als Gerüst voraus. Die QCA-Moleküle würden kovalent an die modifizierten DNA-Nukleotide binden. Unter der Annahme, dass Mosaike den B-DNA-Duplex beibehalten, könnten Stellen in der großen Furche als Verbindungspunkte mit einer Periodizität von 3,6 Å entlang der Helixachse und 2 oder 4 Å senkrecht zur Helixachse dienen (was das Potenzial für Dichten von 1013/cm2 schafft). . Dieses Papier hat eine erhebliche kritische Masse, da viele Forschungsgruppen derzeit versuchen, Nanopartikel zu erzeugen und an DNA-basierte Gerüste zu binden."

Diese Erklärung ist sehr bezeichnend für die Art von Schaltkreisen, die in den Impfstoffproben gefunden werden könnten. Die Autoren erklären die Verwendung von DNA, die als Platte oder Gerüst für die Ablagerung der QCAs dienen würde, mit denen ein Schaltkreis konfiguriert würde. Diese QCAs könnten aus verschiedenen Materialien, einschließlich Graphen, unter Verwendung von GQD (Graphene Quantum Dots) oder Graphen-Quantenpunkten hergestellt werden. Darüber hinaus verbindet Chaudhary es auch direkt mit der Selbstorganisation, wie im folgenden Absatz verifiziert wird:


DNA-Flöße mit Molekülen können an bestimmte Orte geleitet werden, um komplexere Systeme zu bilden. Zuvor haben wir die Verwendung von chemischer Synthese und Bottom-up-Selbstorganisation zur Bildung von molekularen Leiterplatten diskutiert. In diesem Abschnitt wird untersucht, wie diese Leiterplatten zur Bildung von Systemen verwendet werden. Die gerichtete Montage sieht die Verwendung von Top-Down-Lithographie von 10 bis 100 nm vor, um das Bonden von Leiterplatten an CMOS-Substrate zu führen. Interaktionen zwischen Leiterplatten ermöglichen es ihnen, an bestimmte Partner anzudocken, während die Sub-Nanometer-Registrierung von einer Leiterplatte zur nächsten beibehalten wird.

Aus all diesen Gründen die Hypothese von QCA-Schaltkreisen wie dem im Nanorouter, kann dennoch nicht ausgeschlossen werden, im Gegenteil, es ist eher im Inhalt des Impfstoffs zu finden. Die Untersuchung ist jedoch noch offen und es können neue Hinweise, Beweise und Beweise gefunden werden, die es ermöglichen, die vorgenommenen Identifizierungen besser zu untermauern. Die Leser müssen daran erinnert werden, dass die Art der durchgeführten Forschung nicht nur komplex ist, sondern auch dem methodischen Modell des Reverse Engineering entspricht. Es sind schwierige Untersuchungen, bei denen sich das Wissen nach und nach einpendelt, da neue Indikationen und Tests hinzukommen, die in manchen Fällen selbstverständliche Aspekte überdenken können. Aufgrund des Gesagten kann nicht ausgeschlossen werden, dass es sich bei der Art der verwendeten Schaltung einfach um synthetische DNA-Ketten handelt, die in DNA-Kristalle eingekapselt sind,

DNA-Schaltkreise im intrakorporalen Netzwerk der drahtlosen Nanokommunikation . Gemäß der Arbeit von (Zhang, Y.; Feng, Y.; Liang, Y.; Yang, J.; Zhang, C. 2021) können „ synthetische DNA-Schaltkreise und Netzwerke für die molekulare Informationsverarbeitung “ geschaffen werden, die dem entsprechen Art der Kommunikation, " das Molekulare“, resultierend aus der Funktion von Neuronen im Zentralnervensystem, gemäß der konsultierten wissenschaftlichen Dokumentation (Balasubramaniam, S.; Boyle, NT; Della-Chiesa, A.; Walsh, F.; Mardinoglu, A.; Botvich, D .; Prina-Mello, A. 2011 | Suzuki, J.; Budiman, H.; Carr, TA; DeBlois, JH 2013 | Abd-El-atty, SM; Lizos, KA; Gharsseldien, ZM; Tolba, A. ; Makhadmeh, ZA 2018 | Yang, K.; Bi, D.; Deng, Y.; Zhang, R.; Rahman, MMU; Ali, NA; Alomainy, A. 2020) und wie im Eintrag über Netzwerke intrakorporale Nanokommunikation und angegeben Kohlenstoffnanoröhren . Tatsächlich erklären Zhang und sein Team, dass „Durch eine DNA-Strangverdrängungsreaktion kann ein synthetischer DNA-Schaltkreis verwendet werden, um komplexe genetische Netzwerke und molekulare Biosysteme präzise zu regulieren, z Eigenschaften der Programmierbarkeit und der einfachen Bedienung … Eine Vielzahl von Bioengineering- und Biocomputing-Funktionen wurden durch Variation der Architekturen und Integrationen von DNA-Schaltkreisen reguliert, wie z“. Mit dieser Erklärung wird der Zusammenhang zwischen der Entwicklung von DNA-Schaltkreisen, DNA und Kohlenstoff-Nanoröhrchen (Graphen) und dem Ziel, der Berechnung und dem Empfang von Signalen und Daten als Ergebnis molekularer Kommunikation zu dienen, die hauptsächlich im zentralen Nervensystem und speziell in das Nervengewebe des Gehirns. Daraus kann geschlossen werden, dass die DNA die Rechenkapazität des künstlichen neuronalen Netzwerks bereitstellt, das im zentralen Nervensystem konfiguriert werden kann, indem es die von den Neuronen auf molekularer Ebene erzeugten Signale verarbeitet und die codierten Informationen an den Rest überträgt und weiterleitet Netzwerk, mittels Mikro/Nano-Antennen , Mikro/Nano-Rektene mit plasmonischen Eigenschaften.


Serienfertigung von DNA-Strukturen . Eine der Fragen, die sich im Zusammenhang mit der Entdeckung von DNA-Kristallen und künstlichen Sequenzen zum Aufbau von Strukturen und Schaltkreisen stellen können, ist die Berücksichtigung der massenhaften Serienproduktion genetischer Sequenzen und ihrer Einführung in Impfstoffe. Es mag wie eine unmögliche Herausforderung erscheinen, aber die Wissenschaft hat es geschafft, dieses Problem zu lösen, siehe die Arbeit von (Praetorius, F.; Kick, B.; Behler, KL; Honemann, MN; Weuster-Botz, D.; Dietz, H . 2017 ) mit dem Titel „ Biotechnological mass production of DNA origami “. Tatsächlich wird erklärt, dass die bei der Selbstorganisation verwendete synthetische Origami-DNA aus einem „Nanostruktur aus einem sehr langen einzelsträngigen Gerüstmolekül, das von vielen kurzen einzelsträngigen basischen Oligonukleotiden an Ort und Stelle gehalten wird “ und stellt dann fest: „ Nur von Bakteriophagen abgeleitete Gerüstmoleküle sind für eine skalierbare und effiziente Massenproduktion zugänglich ; kürzere Stränge werden durch teure Festphasensynthese oder enzymatische Prozesse erhalten … wir zeigen, dass DNA-Einzelstränge praktisch beliebiger Länge und mit praktisch beliebigen Sequenzen auf skalierbare und kostengünstige Weise hergestellt werden können, indem Bakteriophagen zur Erzeugung einzelsträngiger Vorläufer verwendet werden DNS“. Es besteht kein Zweifel, dass die Massenproduktion synthetischer DNA sowohl in Quantität als auch in Effizienz machbar ist, was mit der Massenproduktion von Millionen von Impfstoffen vereinbar ist.


Hybridisierung von synthetischer DNA und Graphen im menschlichen Körper . Obwohl die Forschung zur Hybridisierung von synthetischer DNA und Graphen im menschlichen Körper noch nicht begonnen hat, zeichnen sich bereits erste Hinweise ab, die auf diese Hypothese hinweisen. Die Tatsache, dass Graphen mit der synthetischen DNA des Impfstoffs und insbesondere in den Aptameren der Stränge kombiniert und hybridisiert werden kann, lässt den Schluss zu, dass dies auch mit der natürlichen DNA des menschlichen Körpers möglich ist. In Ermangelung der Durchführung der einschlägigen Untersuchungen und der Überprüfung der wissenschaftlichen Literatur ist es sinnvoll, diese Möglichkeit hervorzuheben, die aufgrund der Folgen, Zwecke und Folgen, die sie verursachen könnte, äußerst besorgniserregend wäre. Spekulieren mit diesem Ansatz, wäre es nicht unerheblich, wenn sich die DNA-Schaltkreise wie die übrigen DNA-Stränge des Körpers reproduzieren würden, wofür die CRISPR-Cas-9- oder CRISPR-Cas-13-Geneditierungstechnik erforderlich wäre, was die genetische Bearbeitung des Menschen mit sich bringen würde, um ihn in ein intelligentes Gerät zu verwandeln, das mit dem Netzwerk verbunden ist und eine Quelle für Informationen und bio-/neurologische Daten darstellt, interaktiv ist und mit jeder Art von kompatiblem Signal stimuliert wird, das von außen empfangen wird , wenn die Prinzipien des intrakorporalen Netzwerks der Nanokommunikation berücksichtigt werden. Andererseits dürfen wir das Detail der Hybridisierung von Graphen in DNA-Aptameren nicht vergessen, die durch Teilung und Abbau in Quantenpunkte die natürliche DNA kontaminieren und in einen Supraleiter verwandeln könnten, was besonders im Nervensystem des Menschen anwendbar ist , wodurch es zu einer faseroptischen Autobahn wird, über die Signale und Daten effizient übertragen und an alle Ecken des Körpers weitergeleitet werden.genetische Kontamination ", deren Reinigung und Reversibilität noch unbekannt ist.


Anstehende Kontrollen


Die Bedeutung dieser Entdeckung erfordert außergewöhnliche Beweise, die eine endgültige Bestätigung ermöglichen. In Anbetracht dessen wird an zwei wissenschaftlichen Tests gearbeitet, die dazu dienen sollen, das Vorhandensein von DNA in den Impfstofffläschchen sicherzustellen. Andererseits wurde ein Katalog von DNA-Sequenzen aus den wissenschaftlichen Artikeln erstellt, die in Bezug auf DNA-Kristalle, DNA-Selbstorganisation, Hybridisierung von Aptameren und synthetischer DNA, DNA-Schaltungen usw. konsultiert wurden. Das Ziel wird in einem solchen Fall sein, die in der wissenschaftlichen Fachliteratur zusammengestellten DNA-Ketten und die Impfstoffe gegenüberzustellen. Mit diesen Tests wird versucht, endgültige Beweise zu finden, die es uns ermöglichen, ohne Fehlertoleranz festzustellen, dass die Impfstoffe synthetische DNA, Nanotechnologie,


Literaturverzeichnis


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Quelle:

Autoensamblaje de cristales de ADN – C0r0n@2Inspect (corona2inspect.net)



Zum Thema:

- Pfizer-Corona-Impfstoff unter die Luppe genommen - Mutmassliche Nanotechnologie entdeckt (informationspunkt.ch)

- Neuseeländisches Labor findet ebenfalls NanoTech in Pfizer-Impfstoff (informationspunkt.ch)


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